Miembro del Foro de Vida Independiente y usuario de Proyecto de Asistencia Personal de la Comunidad de Madrid, Alejandro Rodríguez Picavea es experto en el nuevo modelo de la diversidad. Aprovechando su presencia en las Jornadas acerca de la Convención de A Coruña le hemos preguntado sobre la Convención y de su aplicación en la vida diaria de las personas con diversidad funcional.

En el Propósito de la Covención se habla de promover la igualdad como idea central de este Tratado. ¿Podrá la aplicación de la Convención equiparar a las personas con diversidad funcional con el resto de la sociedad en lo que se refiere a derechos fundamentales?

José Enrique Coredoira es un abogado coruñés que solicitó para su hija con diversidad funcional la asistencia personal que la LEPA contempla para las personas valoradas con el grado III, nivel 2. La solicitud le fue concedida pero no se hizo efectiva. Ante esta situación, José Enrique decidió presentar un recurso contencioso-administrativo contra Vicepresidencia.

En esta entrevista nos cuenta sus impresiones sobre la LEPA, la Convención de la ONU y otras cuestiones relacionadas con la diversidad funcional.

En base a su experiencia personal, ¿cuál es su opinión de como se está desarrollando la Ley de Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia (LEPA)?

Yo creo que la ley no funciona, en primer lugar, porque hay una carencia muy grande de medios económicos y porque se ha utilizado políticamente como una manera de conseguir votos.

José A. Nóvoa, fundador de VIGalicia

En la agrupación Vida Independiente de Galicia (VIGalicia) luchan por que en pocos años las personas con discapacidad -que ellos definen como diversidad funcional- puedan tener una calidad de vida exactamente igual a la del resto. José Antonio Nóvoa es uno de los organizadores de las jornadas que hoy y mañana se celebran en A Coruña para dar a conocer a todos los afectados sus derechos.

¿Qué suponen estos derechos que no se cumplen?

Que el modelo asistencial y médico-reparador que tenemos en España, por ejemplo, no sirve. Las personas somos muchas cosas y no se puede reducirnos a un solo rasgo, el de la diversidad funcional.

Por ejemplo...

Miembro de la Asociación Asistencia Personal para la Vida Independiente (ViGalicia)

"Crear más residencias no es la solución. Las personas con discapacidad no queremos vivir encerradas, sino ser independientes y poder hacer las mismas cosas que el resto"

España ratificó hace poco menos de un año la Convención de la ONU sobre los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad, un tratado internacional que obliga a reconocer la equiparación de los derechos de los discapacitados con los del resto de la sociedad. Juan José Maraña, miembro de la plataforma Asistencia Personal para la Vida Independiente (ViGalicia), lamenta que ese gesto del Gobierno español se haya quedado, de momento, en una "mera declaración de principios". "En España se vulneran a diario los derechos de las personas con discapacidad, sin que nadie haga nada para remediarlo", denuncia

La facultad de Derecho de la Universidade da Coruña acoge los próximos días 2 y 3 de abril unas jornadas abiertas sobre la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad, organizadas por la plataforma Asistencia Personal para la Vida Independiente (ViGalicia), en colaboración con la Unidad Universitaria de Atención a la Diversidad (ADI). El objetivo del encuentro es dar a conocer el impacto que la entrada en vigor de ese tratado internacional tendrá sobre los derechos de las personas con discapacidad funcional y difundir las oportunidades que reporta, en general, a toda la sociedad, tal y como recuerda Juan José Maraña, miembro de ViGalicia.

Anxela López lleva años luchando por los derechos de los discapacitados

La Universidad alberga unas jornadas jurídicas sobre la Convención de las Naciones Unidas sobre los derechos de los discapacitados que organiza la Asociación Asistencia Personal para la Vida Independiente (Vigalicia). Anxela López, miembro de esta organización, lleva años luchando por los derechos de las personas que, como ella, necesitan apoyos de la administración para poder decidir libremente su futuro, sin tener que depender de otras personas.

¿Qué cree que aportarán las jornadas?

Sería muy positivo que propiciaran un cambio en el pensamiento de muchas personas, un cambio en la mentalidad de las administraciones.

¿Los poderes públicos están concienciados de estos derechos?

Deberían estarlo. No queremos soluciones caritativas, no basta con las ayudas a los familiares. Se trata de la liberación personal de los discapacitados. Queremos ser libres para poder elegir nuestro proyecto vital.

Marita Iglesias y Juan José Maraña, miembros del Foro Vida Independiente y promotores del plan piloto de asistencia personal para Galicia

Son activistas de los derechos humanos

En 2006 pusieron la primera piedra de un programa de asistencia personal para gallegos con diversidad funcional dispuestos a tomar las riendas de su vida

Hoy, denuncian el fracaso de un iniciativa que las estructuras tradicionales no supieron entender

En los 80, Marita Iglesias y Juan José Maraña participaban en un incipiente movimiento revolucionario. Seguían a las primeras voces que en la década de los 70, en Estados Unidos, plantearon la igualdad de oportunidades para las personas con diversidad funcional -la extensión de este término frente a otros como discapacidad o minusvalía, esclavos de una carga negativa, es uno de los frutos de su lucha- como un problema de derechos humanos y, como tal, como una guerra justa, sin espacio para concesiones. En España, los activistas de la vida independiente han peleado desde las peores posiciones. "Cuando participábamos en reuniones de trabajo en Finlandia y veíamos a los asistentes personales de nuestros compañeros locales no entendíamos por qué se sentaban en otra mesa. Les decíamos: 'Pero sentaos aquí, hombre'. Aquello de 'Me lo paga el Estado' y la propia función del asistente nos quedaba muy lejos", apunta Juan José Maraña.

Mónica Forteza, persona con diversidad funcional y usuaria de una silla de ruedas eléctrica, tenía la intención de coger el tren Talgo de RENFE que une A Coruña con Zamora cuando le comunicaron que no podría viajar, a pesar de haber adquirido su pasaje, porque: “el tren no dispone ni de un sólo hueco donde transportar la silla”.

Situaciones como esta se dan con demasiada asiduidad en nuestro país a pesar de contar con numerosa legislación al respecto (Real Decreto 1544/2007 que regula la accesibilidad para personas con diversidad funcional en los transportes, el artículo 9 de la Convención de la ONU,...).

En esta entrevista, la propia Mónica Forteza nos cuenta sus impresiones sobre lo ocurrido y de como afronta las continuas vulneraciones de derechos a las que se ven sometidas las personas con diversidad funcional:

El Congreso de los Diputados aprobó recientemente una proposición no de ley que insta al Gobierno a mejorar la accesibilidad de los trenes y estaciones de Renfe y ADIF, según la cual estos servicios tendrán que ser totalmente accesibles en 2010. ¿Crees en la posibilidad de que se tome cartas en este asunto que lleva pendiente desde la LISMI en 1982?

Soledad Arnau Ripollés, es Investigadora del Dpto. de Filosofía y Filosofía Moral y Política (UNED) y de ASPAYM-Madrid. Especialista-experta en Filosofía para la Paz, Filosofía Feminista y Filosofía en Vida Independiente.

VIgalicia quiere contribuir a dar a conocer la experiencia de "Vida Independiente y Asistencia Personal" que se está llevando a cabo en la Comunidad autónoma de Madrid, en comparación con otras iniciativas existentes en España, y lo hace a través de esta entrevista Soledad Arnau Ripollés:

Es Coordinadora de la Oficina de Vida Independiente (OVI) de la Comunidad de Madrid

Adela Rey Aneiros es Profesora en la Facultad de Derecho de la Universidad de A Coruña y experta en Derecho Internacional Público y Relaciones internacionales. Poseedora de un extenso currículum en el ámbito docente, Adela Rey es una de las voces más autorizadas en Galicia para hablar de la Convención de la ONU sobre Derechos de las Personas con Discapacidad. En esta entrevista nos cuenta sus impresiones acerca de la misma:

¿Qué cambios a corto-medio plazo efectuará la Convención en la vida de las personas diversidad funcional?

A corto-medio plazo habrá cambios en relación con la normativa que se adopte pues ya no podrá ser contraria a lo dispuesto en la Convención y supondrá un apoyo fundamental para las familias que exijan y reclamen el cumplimiento efectivo de sus derechos.

¿Cree que el estado español hará efectiva esta ley o se quedará en papel mojado como muchas otras dirigidas a personas con diversidad funcional?

Espero que ni el Estado por si mismo, ni nosotros por nuestra parte, dejemos que esto quede en papel mojado. Todos tenemos una gran responsabilidad en relación con ello.

El perfil profesional de Javier Romañach es el de un ingeniero experto en accesibilidad a la informática y a la sociedad de la información, aunque nuestro interés se centra en su papel como uno de los más destacados activistas del movimiento de Vida Independiente en nuestro país y prestigioso experto en cuestiones de Bioética relacionadas con las personas con diversidad funcional. En esta entrevista hacemos un repaso a lo que supone la Convención de la ONU para las personas con diversidad funcional y para el propio movimiento de Vida Independiente

¿Qué cambios a corto-medio plazo efectuará la Convención en la vida de las personas diversidad funcional?

En el corto va a ser difícil que se note más allá de los cambios legislativos. A corto lo más importante es que no se podrá aprobar, y si se aprueba se recurrirá, ninguna ley que contradiga la Convención y ese cambio ya es algo. Otra cosa es en el medio que si conseguimos que el impacto de la Convención se lleve a cabo en toda la sociedad, los cambios van a ser bastante potentes.