Mónica Forteza é unha persoa con diversidade funcional, usuaria dunha cadeira de rodas eléctrica, que tiña a intención de coller o tren Talgo de RENFE que une A Coruña con Zamora.

Unha vez adquirido un billete e cando se dispoñía a subir ao vagón comunicáronlle que non podería viaxar porque: “o tren non dispón ni dun só oco onde transportar a cadeira”.

Mónica Forteza, persona con diversidad funcional y usuaria de una silla de ruedas eléctrica, tenía la intención de coger el tren Talgo de RENFE que une A Coruña con Zamora cuando le comunicaron que no podría viajar, a pesar de haber adquirido su pasaje, porque: “el tren no dispone ni de un sólo hueco donde transportar la silla”.

Situaciones como esta se dan con demasiada asiduidad en nuestro país a pesar de contar con numerosa legislación al respecto (Real Decreto 1544/2007 que regula la accesibilidad para personas con diversidad funcional en los transportes, el artículo 9 de la Convención de la ONU,...).

En esta entrevista, la propia Mónica Forteza nos cuenta sus impresiones sobre lo ocurrido y de como afronta las continuas vulneraciones de derechos a las que se ven sometidas las personas con diversidad funcional:

El Congreso de los Diputados aprobó recientemente una proposición no de ley que insta al Gobierno a mejorar la accesibilidad de los trenes y estaciones de Renfe y ADIF, según la cual estos servicios tendrán que ser totalmente accesibles en 2010. ¿Crees en la posibilidad de que se tome cartas en este asunto que lleva pendiente desde la LISMI en 1982?

Soledad Arnau Ripollés, es Investigadora del Dpto. de Filosofía y Filosofía Moral y Política (UNED) y de ASPAYM-Madrid. Especialista-experta en Filosofía para la Paz, Filosofía Feminista y Filosofía en Vida Independiente.

VIgalicia quiere contribuir a dar a conocer la experiencia de "Vida Independiente y Asistencia Personal" que se está llevando a cabo en la Comunidad autónoma de Madrid, en comparación con otras iniciativas existentes en España, y lo hace a través de esta entrevista Soledad Arnau Ripollés:

Es Coordinadora de la Oficina de Vida Independiente (OVI) de la Comunidad de Madrid

GALICIA. Se sienten "disciudadanos". Reclaman su derecho a tener un asistente personal que les dé la independencia que la naturaleza les ha negado, alguien imprescindible para poder levantarse o salir de casa, como recoge la Convención sobre los derechos de personas con discapacidad de la ONU.

Hubo un tiempo en el que los gallegos cogieron la maleta y emigraron en busca de una vida mejor. Años después, un grupo de personas con diversidad funcional –prefieren esta definición a otras, como minusválidos, por las connotaciones negativas– se plantean repetir la historia porque “en Galicia somos disciudadanos. A lo mejor tengo que pedir asilo político en Noruega, donde desde hace 30 años se respetan los derechos humanos de todos y las personas con disfunción funcional tienen la asistencia personal como un derecho más, como el del voto, que nadie les puede quitar”, denuncia José Antonio Novoa, miembro del ForodeVidaIndependiente.org y uno de los fundadores de VIgalicia (Vida Independiente de Galicia), la primera asociación española de personas con diversidad funcional con necesidad de asistencia personal para la vida diaria bajo la filosofía de vida independiente.

Señores candidatos a la Presidencia de la Xunta de Galicia:

Me dirijo a ustedes como miembro del Foro de Vida Independiente participante en el diseño, la gestación y el desarrollo de tres de los proyectos de Asistencia Personal para personas con diversidad funcional (discapacidad) en situación de dependencia que se realizan en España. Consideramos que debemos compartir cierta experiencia reunida al tomar parte en dichos proyectos y tras el aprendizaje de modelos de asistencia personal dilatadamente probados en otros países.

Adela Rey Aneiros es Profesora en la Facultad de Derecho de la Universidad de A Coruña y experta en Derecho Internacional Público y Relaciones internacionales. Poseedora de un extenso currículum en el ámbito docente, Adela Rey es una de las voces más autorizadas en Galicia para hablar de la Convención de la ONU sobre Derechos de las Personas con Discapacidad. En esta entrevista nos cuenta sus impresiones acerca de la misma:

¿Qué cambios a corto-medio plazo efectuará la Convención en la vida de las personas diversidad funcional?

A corto-medio plazo habrá cambios en relación con la normativa que se adopte pues ya no podrá ser contraria a lo dispuesto en la Convención y supondrá un apoyo fundamental para las familias que exijan y reclamen el cumplimiento efectivo de sus derechos.

¿Cree que el estado español hará efectiva esta ley o se quedará en papel mojado como muchas otras dirigidas a personas con diversidad funcional?

Espero que ni el Estado por si mismo, ni nosotros por nuestra parte, dejemos que esto quede en papel mojado. Todos tenemos una gran responsabilidad en relación con ello.

O candidato do BNG, Anxo Quintana, explicou onte que como vicepresidente da Xunta ten "a obriga e á satisfacción de falar con todo ou mundo que quere falar comigo". "Teño un álbum persoal que podo poñer a disposición do señor Feijoo para que vexa a cantidade de persoas coas que teño falado, onde pídenme e como me piden". Respondía así ao PP, que reclamara ao nacionalista que explicase a foto na que aparecía no iate de Jacinto Rei, o primeiro beneficiado a título individual no concurso eólico.

Gregorio Rodríguez Cabrero

La ley de la dependencia, que empezó a aplicarse en otoño de 2007, constituye un cambio radical en el modelo de protección social. Pero todavía debe superar numerosos problemas institucionales, financieros y de gestión

La ley de la dependencia, aprobada a finales de 2006, representa un nuevo umbral histórico en el desarrollo de los derechos sociales y en la consolidación del Estado de bienestar en España.

El objetivo del sistema es proteger frente a riesgos que se consideraban privados hasta hace poco

Un veciño de Augas Férreas, na capital lucense, leva máis dun ano esperando a que lle paguen a asignación que lle concederon, en base á Lei da Dependencia, por asistir e coidar á súa anciá nai, de 90 anos, que se atopa totalmente discapacitada. Julio Castedo Ares sinalou que en xaneiro de 2007 solicitou as prestacións ás que tivese dereito. En xaneiro de 2008 foi recoñecida a súa nai e o tribunal acordou concederlle o máximo de axuda con data 27 de xullo do mesmo ano. "Por agora non cheguei a cobrar absolutamente nada, a pesar de que presentei recursos", indicou o afectado.

Este home relatou unha situación pola que atravesan tamén outras moitas persoas que non cobran as prestacións que lles concederon. "Como fillo e coidador, necesito a axuda doutra persoa por ou seu estado. Hai que levantala, atendela varias veces pola noite, a maiores doutros coidados. Por iso tiven que contratar a unha persoa e pagarlle do meu peto 700 euros mensuais", explicou Castedo.

Profesores da Universidade de Santiago e membros do Grupo Stellae participan desde setembro no proxecto de investigación interuniversitario Servizos de apoio técnico e didáctico para mellorar a accesibilidade dá ensinanza universitaria para persoas con discapacidade. O programa está financiado pola Secretaría de Estado de Universidades no marco do Programa de Estudos e Análises, destinado á mellora da calidade no ensino universitario e da actividade do profesorado universitario.