Unas jornadas acercarán en Vigo la Convención de la ONU sobre el colectivo

José antonio novoa - Presidente de la asociación VIgalicia

Dar a conocer la Convención de la ONU sobre los derechos de personas con discapacidad, aprobada a finales de 2006 y en vigor hace un año, es el objetivo de unas jornadas que se desarrollarán el próximo miércoles en la sede viguesa de la Fundación Barrié. La asociación VIgalicia, dirigida a la asistencia personal para la vida independiente, organiza este encuentro dirigido a personas del colectivo, sus familias y cualquier ciudadano interesado.

¿Cuáles son las líneas principales de la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad?

José Antonio Seoane é Profesor de Filosofía do Dereito da UDC. Doutorado en Dereito pola propia UDC en 1996 e Experto en Bioética sanitaria (Universidade Complutense de Madrid, 2000).

Experto en dereitos humanos, Biodereito e en Dereito e discapacidade é membro do Comité de Ética Asistencial do CHU A Coruña, do Comité de Ética da UDC e da Unidade de atención á diversidade-discapacidade (ADI) da UDC.

Aquí fálanos acerca das súas impresións ante a entrada en vigor da Convención da ONU sobre os Dereitos das Persoas con Discapacidade:

No Propósito da Convención fálase de promover a igualdade como idea central deste Tratado. Poderá a aplicación da Convención equiparar ás persoas con diversidade funcional co resto da sociedade no que se refire a dereitos fundamentais?

José Enrique Coredoira es un abogado coruñés que solicitó para su hija con diversidad funcional la asistencia personal que la LEPA contempla para las personas valoradas con el grado III, nivel 2. La solicitud le fue concedida pero no se hizo efectiva. Ante esta situación, José Enrique decidió presentar un recurso contencioso-administrativo contra Vicepresidencia.

En esta entrevista nos cuenta sus impresiones sobre la LEPA, la Convención de la ONU y otras cuestiones relacionadas con la diversidad funcional.

En base a su experiencia personal, ¿cuál es su opinión de como se está desarrollando la Ley de Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia (LEPA)?

Yo creo que la ley no funciona, en primer lugar, porque hay una carencia muy grande de medios económicos y porque se ha utilizado políticamente como una manera de conseguir votos.

José A. Nóvoa, fundador de VIGalicia

En la agrupación Vida Independiente de Galicia (VIGalicia) luchan por que en pocos años las personas con discapacidad -que ellos definen como diversidad funcional- puedan tener una calidad de vida exactamente igual a la del resto. José Antonio Nóvoa es uno de los organizadores de las jornadas que hoy y mañana se celebran en A Coruña para dar a conocer a todos los afectados sus derechos.

¿Qué suponen estos derechos que no se cumplen?

Que el modelo asistencial y médico-reparador que tenemos en España, por ejemplo, no sirve. Las personas somos muchas cosas y no se puede reducirnos a un solo rasgo, el de la diversidad funcional.

Por ejemplo...

La Asociación de Asistencia Personal para la Vida Independiente (Vigalicia) realizó el proyecto del Plan de Asistencia Personal que debería haber llevado a cabo la Xunta y que según el experto de Vigalicia, José Antonio Nóvoa, no cumplió en absoluto.

El plan recoge el derecho de las personas con diversidad funcional a tener una mayor asistencia y más completa que debería ser cubierta por las administraciones. Hasta el momento, los discapacitados cuentan con sólo 30 horas de asistencia a la semana, un tiempo que consideran insuficiente para poder desarrollar una vida independiente.

Miembro de la Asociación Asistencia Personal para la Vida Independiente (ViGalicia)

"Crear más residencias no es la solución. Las personas con discapacidad no queremos vivir encerradas, sino ser independientes y poder hacer las mismas cosas que el resto"

España ratificó hace poco menos de un año la Convención de la ONU sobre los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad, un tratado internacional que obliga a reconocer la equiparación de los derechos de los discapacitados con los del resto de la sociedad. Juan José Maraña, miembro de la plataforma Asistencia Personal para la Vida Independiente (ViGalicia), lamenta que ese gesto del Gobierno español se haya quedado, de momento, en una "mera declaración de principios". "En España se vulneran a diario los derechos de las personas con discapacidad, sin que nadie haga nada para remediarlo", denuncia

La facultad de Derecho de la Universidade da Coruña acoge los próximos días 2 y 3 de abril unas jornadas abiertas sobre la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad, organizadas por la plataforma Asistencia Personal para la Vida Independiente (ViGalicia), en colaboración con la Unidad Universitaria de Atención a la Diversidad (ADI). El objetivo del encuentro es dar a conocer el impacto que la entrada en vigor de ese tratado internacional tendrá sobre los derechos de las personas con discapacidad funcional y difundir las oportunidades que reporta, en general, a toda la sociedad, tal y como recuerda Juan José Maraña, miembro de ViGalicia.

Anxela López lleva años luchando por los derechos de los discapacitados

La Universidad alberga unas jornadas jurídicas sobre la Convención de las Naciones Unidas sobre los derechos de los discapacitados que organiza la Asociación Asistencia Personal para la Vida Independiente (Vigalicia). Anxela López, miembro de esta organización, lleva años luchando por los derechos de las personas que, como ella, necesitan apoyos de la administración para poder decidir libremente su futuro, sin tener que depender de otras personas.

¿Qué cree que aportarán las jornadas?

Sería muy positivo que propiciaran un cambio en el pensamiento de muchas personas, un cambio en la mentalidad de las administraciones.

¿Los poderes públicos están concienciados de estos derechos?

Deberían estarlo. No queremos soluciones caritativas, no basta con las ayudas a los familiares. Se trata de la liberación personal de los discapacitados. Queremos ser libres para poder elegir nuestro proyecto vital.

Marita Iglesias y Juan José Maraña, miembros del Foro Vida Independiente y promotores del plan piloto de asistencia personal para Galicia

Son activistas de los derechos humanos

En 2006 pusieron la primera piedra de un programa de asistencia personal para gallegos con diversidad funcional dispuestos a tomar las riendas de su vida

Hoy, denuncian el fracaso de un iniciativa que las estructuras tradicionales no supieron entender

En los 80, Marita Iglesias y Juan José Maraña participaban en un incipiente movimiento revolucionario. Seguían a las primeras voces que en la década de los 70, en Estados Unidos, plantearon la igualdad de oportunidades para las personas con diversidad funcional -la extensión de este término frente a otros como discapacidad o minusvalía, esclavos de una carga negativa, es uno de los frutos de su lucha- como un problema de derechos humanos y, como tal, como una guerra justa, sin espacio para concesiones. En España, los activistas de la vida independiente han peleado desde las peores posiciones. "Cuando participábamos en reuniones de trabajo en Finlandia y veíamos a los asistentes personales de nuestros compañeros locales no entendíamos por qué se sentaban en otra mesa. Les decíamos: 'Pero sentaos aquí, hombre'. Aquello de 'Me lo paga el Estado' y la propia función del asistente nos quedaba muy lejos", apunta Juan José Maraña.

GALICIA. El resto de los modelos que circulan por Lugo, tanto a Cataluña como a Madrid, no están adaptados

Las personas con una discapacidad física que les obligue a depender de una silla de ruedas y que quieran coger un tren en Lugo solo tienen un destino posible: Barcelona. De todos los trenes de larga distancia que pasan por Lugo, solo el nuevo Trenhotel que cubre el trayecto A Coruña - Barcelona dispone de una plaza adaptada a las necesidades de una persona con movilidad reducida. El resto, según indicaron ayer fuentes de Renfe en Galicia, "ni están adaptados ni lo van a estar hasta que vayan sustituyéndose por otros nuevos".

Quiero contarles mi experiencia con esta ley tan explotada por los políticos en sus campañas, porque al final de un sinfín de trámites, nada de nada.

La historia la protagoniza “unha velliña de 97 anos” como lo expresaría el señor Quintana, para la cual se solicitó la citada prestación el 4 de octubre de 2007 con el nº de expediente: PO/7833. Casi un año después, el 17 de septiembre de 2008, se le reconoce una “situación de dependencia en grado III y nivel 2, con carácter permanente”, que se traduce como el grado máximo de dependencia. Y junto con esto, nos comunican que posteriormente enviarán el PIA (Plan Individual de Atención), que serían los servicios y prestaciones que le corresponderían. Pues bien, seguiríamos esperando si no fuese porque nuestra anciana falleció hace unos días con 99 años. La situación, a día de hoy, es que están atendiendo los expedientes de junio de 2007 y que la partida presupuestaria está agotada. Nos preguntamos cuántas campañas llenas de promesas tendría que superar nuestra anciana para que fuesen atendidas sus necesidades. Y por si no lo saben, como no hemos recibido el PIA antes del fallecimiento no tenemos derecho a recibir absolutamente nada.